NMPA
国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。
2025年7月第二类医疗器械产品注册信息
2025-08-12 17:37 来源：审批注册处
2025年5月第二类医疗器械产品注册信息
2025-06-09 08:21 来源：审批注册处
2025年6月第二类医疗器械产品注册信息
2025-07-14 15:20 来源：审批注册处
自治区药监局关于发布《广西医疗器械注册人、备案人和受托生产企业质量安全主体责任清单》和《广西医疗器械注册人、备案人、受托生产企业 质量安全负面清单》的通告
2025-05-22 18:00 来源：医疗器械监管处
2025年3月第二类医疗器械产品注册信息
2025-04-09 17:44 来源：审批注册处
2025年4月第二类医疗器械产品注册信息
2025-05-06 09:56 来源：审批注册处
2025年2月第二类医疗器械产品注册信息
2025-03-10 10:50 来源：审批注册处
关于征求《广西自动售械监督管理规定（试行）》修改意见的通知
2025-01-16 16:03 来源：器械处
2025年1月第二类医疗器械产品注册信息
2025-02-14 10:58 来源：审批注册处
2024年12月第二类医疗器械产品注册信息
2025-01-14 11:21 来源：审批注册处
