NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

医疗器械公示公告⋅ 08-20 ⋅ 20 阅读

医疗器械行政许可审批办结情况表（2013年1月至12月）.xlsvar fujian1 = ""if(fujian1.length != ""){documen

医疗器械公示公告⋅ 08-20 ⋅ 17 阅读

医疗器械行政许可审批办结情况表（2014年1月）.xlsvar fujian1 = ""if(fujian1.length != ""){document.wr

医疗器械公示公告⋅ 08-20 ⋅ 14 阅读

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医疗器械公示公告⋅ 08-20 ⋅ 15 阅读

医疗器械行政许可审批办结情况表（2013年1月至10月）.xlsvar fujian1 = ""if(fujian1.length != ""){documen

医疗器械公示公告⋅ 08-20 ⋅ 15 阅读

医疗器械行政许可审批办结情况表（2013年1月至11月）.xlsvar fujian1 = ""if(fujian1.length != ""){documen

医疗器械公示公告⋅ 08-20 ⋅ 18 阅读

医疗器械行政许可审批办结情况表（2013年1月至9月）.xlsvar fujian1 = ""if(fujian1.length != ""){document

医疗器械公示公告⋅ 08-20 ⋅ 14 阅读

药品、医疗器械、保健食品广告行政许可审批办结情况表（2013年1月至5月）.xlsvar fujian1 = ""if(fujian1.length != ""

医疗器械公示公告⋅ 08-20 ⋅ 16 阅读

药品、医疗器械、保健食品广告行政许可审批办结情况表（2013年1月至6月）.xlsvar fujian1 = ""if(fujian1.length != ""

医疗器械公示公告⋅ 08-20 ⋅ 16 阅读

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医疗器械行政许可审批办结情况表（2012年1月至4月）.xlsvar fujian1 = ""if(fujian1.length != ""){document