NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
江苏费森尤斯医药用品有限公司对一次性透析用血液回路管主动召回

发布日期:2017-10-16 江苏费森尤斯医药用品有限公司报告,由于小夹会有潜在关闭问题的原因,江苏费森尤斯医药用品有限公司对其生产的一

HowmedicaOsteonics Corp.对股骨柄等产品主动召回

发布日期:2017-10-09 史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,由于该公司代理的股骨柄等产品内部和外部吸塑包装处可能存在缺口,生产商H

通用电气医疗系统(中国)有限公司对彩色多普勒超声诊断仪主动召回

发布日期:2017-09-25 通用电气医疗系统(中国)有限公司报告,由于标签和手册上的医疗器械注册证编号不正确的原因,通用电气医疗系统(

The AnspachEffort,Inc.对气动骨组织手术设备主动召回

发布日期:2017-09-18 强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于该公司代理的气动骨组织手术设备随附产品的使用说明不包括建议的维护期,

金华市景迪医疗用品有限公司对创口贴主动召回

发布日期:2017-09-11 金华市景迪医疗用品有限公司报告,由于产品包装袋上附带的说明书在印刷过程中缺失了生产地址、服务热线和产品技术

飞利浦医疗(苏州)有限公司对X射线计算机体层摄影设备主动召回

发布日期:2017-09-04 飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于系统报错的原因,飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的X射线计算机体层摄

迈瑞南京生物技术有限公司对血细胞分析用溶血剂主动召回

发布日期:2017-08-28 迈瑞南京生物技术有限公司报告,由于血细胞分析用溶血剂标签及说明书印刷错误等原因,迈瑞南京生物技术有限公司对

Instrumentation Laboratory Co. 对凝血酶原时间和纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法)主动召回

发布日期:2017-08-21 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司报告,由于 IL近期收到客户关于凝血酶原时间和纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法

Soering GmbH 对高频手术系统及附件主动召回

发布日期:2017-08-14 西赛尔(北京)科技发展有限公司报告,由于设备或设备部件的外部标记不符合规定 等原因, Soering Gm

湖南华福医疗器械科技有限公司对人工鼻泪管主动召回

发布日期:2017-08-07 正文:湖南华福医疗器械科技有限公司报告,由于产品包装标签和说明书未能对生产许可证号及时更新等原因,湖南华福

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