NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
国力天(深圳)科技有限公司对血铅分析仪主动召回

发布日期:2018-05-14 国力天(深圳)科技有限公司报告,LeadCare检测系统在检测静脉全血血样时可能会低估血铅水平给出不准确的

东莞市健宝电子科技有限公司对医用电子体温计主动召回

发布日期:2018-05-07 东莞市健宝电子科技有限公司报告,该公司生产的医用电子体温计经检验,产品不符合标准规定。东莞市健宝电子科技有

陕西民起电子科技有限公司产品召回公告

发布日期:2018-04-28 根据陕西民起电子科技有限公司召回报告,由于该公司生产的医用制氧机外部警示标签不符合YY0723-2009中

Smith & Nephew,Inc.对骨针系统主动召回

发布日期:2018-04-08 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于标签和包装盒上打印了错误的失效日期,生产商Smith &

飞利浦医疗(苏州)有限公司对磁共振成像系统、医用磁共振成像系统主动召回

发布日期:2018-04-02 2018年03月26日 发布飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于磁体消磁可能导致氦气泄露的原因,飞利浦医疗

Ohmeda Medical对多功能培养箱、婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台主动召回

发布日期:2018-03-26 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告,由于部分螺孔钻深度过深可能会导致装配在产品上的输液架脱离掉落

Smith & Nephew Inc对一次性使用刨刀/磨头/锯片主动召回

发布日期:2018-03-19 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于该公司代理的一次性使用刨刀/磨头/锯片产品尖部使用了错误的

Smiths Medical ASD,Inc.对储液盒主动召回

发布日期:2018-03-12 史密斯医疗器械(北京)有限公司报告,由于该公司代理的部分无止流保护的CADD储液盒在制作过程中使用了错误的

HowmedicaOsteonics Corp.对膝关节翻修假体主动召回

发布日期:2018-03-05 史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,由于该公司代理的膝关节翻修假体产品包装盒上可能包含标识不正确的植入尺寸

鞍山贝尔思科技有限公司对医用分子筛制氧机主动召回

发布日期:2018-02-26 鞍山贝尔思科技有限公司报告,由于雾化率不符合YZB/辽1009-2012要求等原因,鞍山贝尔思科技有限公司

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