NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
南昌裕华医疗器械有限公司对一次性使用口罩主动召回

发布日期:2019-09-09 南昌裕华医疗器械有限公司报告,由于一次性使用口罩(批号:20190402):耳挂式口罩携带与口罩体连接处的

江西长青医疗科技有限公司对一次性使用真空采血管主动召回

发布日期:2019-09-02 江西长青医疗科技有限公司报告,由于一次性使用真空采血管存在质量缺陷,影响检验结果的原因,江西长青医疗科技有

洛阳康立医疗器械有限公司对超声治疗仪主动召回

发布日期:2019-08-26 洛阳康立医疗器械有限公司报告,由于企业生产的超声治疗仪产品说明书的适用范围与注册证不一致,(涉及产品的型号

Philips Medical Systems对病人监护仪主动召回

发布日期:2019-08-12 飞利浦 (中国) 投资有限公司报告,由于涉及产品可能存在连接器厚度大于规定值的问题,生产商Philips

天新福(北京)医疗器材股份有限公司 对 髋关节假体(钴铬钼)主动召回

发布日期:2019-08-06 天新福(北京)医疗器材股份有限公司 报告,由于 在国家医疗器械抽验中发现该批次股骨球头锥连接的锥角超过企业

南昌市德美康医疗器械有限公司对一次性使用手术衣主动召回

发布日期:2019-07-29 南昌市德美康医疗器械有限公司报告,由于一次性使用手术衣非关键区域抗渗水性不符合标准要求等原因,南昌市德美康

Smiths Medical ASD,Inc.史密斯医疗ASD有限公司对植入式静脉给药系统主动召回

发布日期:2019-07-22 史密斯医疗器械(北京)有限公司报告,由于史密斯医疗发现2018年6月11日至2019年2月21日期间生产的

江西格美医疗用品有限公司对医用外科口罩主动召回

发布日期:2019-07-15 江西格美医疗用品有限公司报告,由于细菌过滤效果不符合标准要求等原因,江西格美医疗用品有限公司对其生产的医用

北京麦邦光电仪器有限公司对肺功能仪主动召回

发布日期:2019-07-08 北京麦邦光电仪器有限公司报告,由于自查发现,肺功能仪的新注册证号没有及时更新到产品背标上等原因,北京麦邦光

Medtronic Inc.对猪生物瓣膜假体Mosaic Porcine Bioprosthesis及人工心脏瓣膜Hancock II Porcine Bioprosthesis主动召回

发布日期:2019-07-01 美敦力(上海)管理有限公司报告,由于涉及产品存在包装标签尺寸与产品不符的问题,生产商Medtronic I

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