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根据《医疗器械生产监督管理办法》，现将2016年12月批准医疗器械生产许可证结果公告（目录见附件）。 特此公告。 附件：12月批准医疗器械生产许可证明细 广东省

　为进一步加强医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作，省药品监管局统筹全省医疗器械监管力量，于7月底开展了2021年第一批医疗器械生产企业飞行检查工作。　　此次

受理号 企业名称 产品名称 结论 00A22000020160603

广东省药品监督管理局通 告2023年 第32号　　按照《医疗器械网络销售监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第38号）等有关规定，高颜（深圳）科技有限公司

　2023年5月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品377个，其中首次注册209个，延续注册168个（具体产品见附件）。　　特此公告。　　附件：

　2023年3月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品296个，其中首次注册179个，延续注册117个（具体产品见附件）。　　特此公告。　　附件：

　2023年4月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品308个，其中首次注册220个，延续注册106个（具体产品见附件）。　　特此公告。　　附件：

　2020年以来，省药品监管局按照中央关于全面深化药品监管改革的重大决策部署，根据国家药监局、省委和省政府的部署要求，全面启动了以推进广东药品监管体系和监管能

　为贯彻落实国家药监局及省药品监管局党组关于医疗器械不良事件监测工作的有关要求，进一步加强医疗器械不良事件监测队伍建设，提高监测工作人员和哨点医院的监测能力和

　按照《医疗器械注册管理办法》的规定，根据企业申请，广东省药品监督管理局已依法注销“粤械注准20202141692”等8个医疗器械注册证。　　特此通告。　　附