NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

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发布日期：2013-01-16 下载：2013年四川省药品生产企业第二类精神药品需求备案表(第三批)

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发布日期：2013-01-10 下载：2013年四川省药品生产企业第二类精神药品需求备案表(第一批)

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发布日期：2013-01-06 下载:医用分子筛变压吸附法设备备案（截止2012年12月）

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发布日期：2013-01-07 下载:四川省医疗器械生产企业许可证汇总表（截止2012.12.31）(各单位如发现有误，请及时与四川省食品

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发布日期：2013-01-06 下载:第一类医疗器械生产企业登记备案统计表（截2012年12月）

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发布日期：2013-01-06 下载:四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2012年12月)

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发布日期：2013-01-06 下载:第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2012年12月）

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发布日期：2012-12-26 根据企业申请，按照我局《关于药品批发企业分支机构申请独立法人药品经营许可证及有关问题的通知》（川食药监市〔

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发布日期：2012-12-13 按照四川省食品药品监督管理局“关于清理一类医疗器械注册情况的通知”（川食药监械〔2011〕13号）的要求。

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发布日期：2012-12-21 按照我省医疗器械日常监督管理工作计划安排，近期成都市食品药品监督管理局在日常监管中发现该辖区内四川