NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
医用分子筛变压吸附法设备备案(截止2013年6月)

发布日期:2013-07-12 下载:医用分子筛变压吸附法设备备案(截止2013年6月)

第一类医疗器械生产企业登记备案统计表(截2013年6月)

发布日期:2013-07-12 下载:第一类医疗器械生产企业登记备案统计表(截2013年6月)

四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2013年6月)

发布日期:2013-07-12 下载:四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2013年6月)

第二类医疗器械产品注册汇总表(截止2013年6月)

发布日期:2013-07-12 下载:第二类医疗器械产品注册汇总表(截止2013年6月)

四川省医疗器械生产企业汇总表(2013.5.31)

发布日期:2013-06-08 下载:四川省医疗器械生产企业汇总表(2013.5.31)

四川省医疗器械生产企业许可证公告表(2013.6.30)

发布日期:2013-07-11 下载:四川省医疗器械生产企业许可证汇总表(截止2013.6.30)(截至2013.6.30,各单位如发现有

2013年四川省药品生产企业第二类精神药品需求备案表(第六批)

发布日期:2013-05-31 下载:2013年四川省药品生产企业第二类精神药品需求备案表(第六批)

第一类医疗器械生产企业登记备案统计表(截2013年4月)

发布日期:2013-05-14 下载:第一类医疗器械生产企业登记备案统计表(截2013年4月)

医用分子筛变压吸附法设备备案(截止2013年4月)

发布日期:2013-05-14 下载:医用分子筛变压吸附法设备备案(截止2013年4月)

第二类医疗器械产品注册汇总表(截止2013年4月)

发布日期:2013-05-14 下载:第二类医疗器械产品注册汇总表(截止2013年4月)

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