NMPA
国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
第一类医疗器械生产企业登记备案统计表(截2014年1月)
发布日期:2014-03-03 下载:第一类医疗器械生产企业登记备案统计表(截2014年1月).xls
第一类医疗器械生产企业登记备案统计表(截2013年12月)
发布日期:2014-01-15 下载:第一类医疗器械生产企业登记备案统计表(截2013年12月).xls
四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2013年12月)
发布日期:2014-01-15 下载:四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2013年12月).xls
医用分子筛变压吸附法设备备案(截止2013年12月)
发布日期:2014-01-15 下载:医用分子筛变压吸附法设备备案(截止2013年12月).xls
第二类医疗器械产品注册汇总表(截止2013年12月)
发布日期:2014-01-15 下载:第二类医疗器械产品注册汇总表(截止2013年12月).xls
四川省医疗器械生产企业许可证公告表(2013.12.31)
发布日期:2014-01-14 下载:四川省医疗器械生产企业许可证公告表(2013.12.31) .xls
关于医疗器械重新注册有关事项的通告
发布日期:2013-12-13 为进一步推进医疗器械注册审评审批机制改革,促进医疗器械产业发展,在确保上市产品安全、有效的前提
四川省医疗器械生产企业许可证公告表(截止2013.11.30)
发布日期:2013-12-10 下载:四川省医疗器械生产企业许可证公告表(2013.10.31).xls
医用分子筛变压吸附法设备备案(截止2013年11月)
发布日期:2013-12-06 下载:医用分子筛变压吸附法设备备案(截止2013年11月).xls
食品药品监管总局办公厅关于重症及麻醉临床信息系统等9个产品分类界定的通知
发布日期:2013-12-06 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 为适应医疗器械监督管理工作的需要,国家食品药品监督管理总局组织


