NMPA
国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。
国家食品药品监督管理总局关于发布体外诊断试剂说明书编写指导原则的通告（2014年第17号）
发布日期：2014-09-29 关于发布体外诊断试剂说明书编写指导原则的通告 为指导体外诊断试剂说明书编写工作，根据《医疗器械说明书和标
国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告（2014年第15号）
发布日期：2014-09-29 关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告 为推进医疗器械生产质量管理规范的实施工作，根据《医疗器械
食品药品监管总局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知
发布日期：2014-09-29 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为规范境内第二类医疗器械注册审批工作，根据《医疗器械监督管理条
四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2014年8月)
发布日期：2014-09-15 下载：四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2014年8月).xls
医用分子筛变压吸附法设备备案（截止2014年8月）
发布日期：2014-09-15 下载：医用分子筛变压吸附法设备备案（截止2014年8月）.xls
四川省医疗器械生产企业许可证公告表（截止2014.08.31）
发布日期：2014-09-15 下载:四川省医疗器械生产企业许可证公告表（截止2014.08.31）.xls
第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2014年8月）
发布日期：2014-09-15 下载：第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2014年8月）.xls
医用分子筛变压吸附法设备备案（截止2014年7月）
发布日期：2014-08-12 下载：医用分子筛变压吸附法设备备案（截止2014年7月）.xls
第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2014年7月）
发布日期：2014-08-12 下载：第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2014年7月）.xls
四川省医疗器械生产企业许可证公告表（截止2014.07.30）
发布日期：2014-08-12 下载：四川省医疗器械生产企业许可证公告表（截止2014.07.30）.xls
