NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
关于发布省药品监管局第五批重点项目、重点企业、重点地区创新服务名单的公告

 根据《广东省药品监督管理局生物医药产业重点项目、重点企业、重点地区创新服务管理办法》(粤药监局人〔2022〕4号),经研究,我局已确定第五批重点项目、重点企

广东省药品监督管理局 广东省卫生健康委员会关于发布第四批粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械目录的通告

粤药监局许通告〔2023〕5号  根据《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》(国市监药〔2020〕159号)和《广东省粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳

省药品监管局举办“GB 9706.1-2020标准涉及风险管理文件的要求”专题公益网课

 近日,按国家药品监督管理局和省药品监督管理局(以下简称省局)工作安排,为落实医疗器械注册人备案人强制性标准实施的主体责任,省局医疗器械监督管理处策划和组织“

广东省药品监督管理局关于责令广州市一杰医药科技有限公司停产整改的通知

粤药监械业〔2019〕146号广州市一杰医药科技有限公司:  按照《药品医疗器械飞行检查办法》(原国家食品药品监督管理总局令第14号)、《关于印发广东省医疗器械

广东省药品监督管理局2023年度“谁执法谁普法”责任清单

序号普法内容(工作要求)形式责任主体普法对象1深入学习宣传贯彻党的二十大精神集中学习、个人自学等机关党委牵头局党组理论学习中心组成员、局机关全体干部、各直属事业

省药品监管局召开2023年医疗器械监管工作座谈暨风险研判会

 5月18日至19日,省药品监管局在清远组织召开了全省医疗器械监管工作座谈暨风险研判会议。省药品监管局党组成员、副局长邱楠出席会议并讲话。  会议全面总结了我

广东省药品监督管理局关于责令深圳益生堂生物企业有限公司停产整改的通知

粤药监械业〔2019〕144号深圳益生堂生物企业有限公司:  按照《药品医疗器械飞行检查办法》(原国家食品药品监督管理总局令第14号)、《关于印发广东省医疗器械

《关于优化新版GB 9706系列标准检验及审评审批有关工作的通知》解读

 近日,省药品监管局办公室发布《关于优化新版GB 9706系列标准检验及审评审批有关工作的通知》(以下简称通知)。现就相关内容说明如下:  一、关于适用范围

广东省药品监督管理局关于责令广州市科济医疗器械有限公司停产整改的通知

粤药监械业〔2019〕145号广州市科济医疗器械有限公司:  按照《药品医疗器械飞行检查办法》(原国家食品药品监督管理总局令第14号)、《关于印发广东省医疗器械

广东省药品监督管理局关于同意惠州市合兴义齿有限公司恢复生产的通知

粤药监械业〔2019〕133号惠州市合兴义齿有限公司:  根据《广东省药品监督管理局关于责令惠州市合兴义齿有限公司停产整改的通知》(粤药监械业〔2019〕48号

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