NMPA
国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。
第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2014年10月）
发布日期：2014-11-07 下载：第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2014年10月）.xls
四川省医疗器械生产企业许可证公告表（截止2014.10.31）
发布日期：2014-11-07 下载：四川省医疗器械生产企业许可证公告表（截止2014.10.31）.xls
医用分子筛变压吸附法设备备案（截止2014年9月）
发布日期：2014-10-22 下载：医用分子筛变压吸附法设备备案（截止2014年9月）.xls
第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2014年9月）
发布日期：2014-10-22 下载：第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2014年9月）.xls
四川省医疗器械生产企业许可证公告表（截止2014.09.30）
发布日期：2014-10-16 下载：四川省医疗器械生产企业许可证公告表（截止2014.09.30）.xls
国家食品药品监督管理总局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告
发布日期：2014-10-10 关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告 为加强医疗器械生产监管，保障上市医疗器械安全有效，根据《医疗器械
食品药品监管总局办公厅关于交联胺化聚乙烯醇泡沫封堵肺减容系统等34个产品分类界定的通知
发布日期：2014-10-10 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为适应医疗器械监督管理工作的需要，总局组织有关单位和专家对交联
国家食品药品监督管理总局关于发布体外诊断试剂临床试验技术指导原则的通告（2014年第16号）
发布日期：2014-09-29 关于发布体外诊断试剂临床试验技术指导原则的通告 为指导体外诊断试剂的临床试验工作，根据《体外诊断试剂注册
食品药品监管总局办公厅关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知
发布日期：2014-09-29 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为做好第一类医疗器械备案工作，根据总局《关于第一类医疗器械备案
食品药品监管总局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知
发布日期：2014-09-29 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为规范境内第三类和进口医疗器械注册审批工作，根据《医疗器械监督
