NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

医械公告⋅ 07-06 ⋅ 20 阅读

根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械注册管理办法》（总局令第4号）及《体外诊断试剂注册管理办法》（总局令第5号）有关规定，现将我局核发

处室信息⋅ 07-06 ⋅ 19 阅读

为帮助医疗器械企业管理者代表更新法律法规和专业知识，提高医疗器械生产企业内部质量管理能力，2014年，省局会同省执业药师注册中心举办了三期医疗器械企业管理者代表

医械公告⋅ 07-06 ⋅ 18 阅读

根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）及《医疗器械注册管理办法》（总局令第4号）有关规定，现将我局核发的 “粤械注准20152230008”等3个医

处室信息⋅ 07-06 ⋅ 24 阅读

为推动《医疗器械经营监督管理办法》贯彻实施，进一步强化企业主体责任意识，规范经营环节购销渠道管理，促进企业提高质量管理水平。近日，省局组织开展医疗器械经营企业飞

医械公告⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）及《体外诊断试剂注册管理办法》（总局令第5号）有关规定，现将我局核发的 “粤械注准20162400674”等1

处室信息⋅ 07-06 ⋅ 18 阅读

为加强广东省重点监管医疗器械生产企业的监督管理，督促医疗器械生产企业做好《医疗器械生产质量管理规范（试行）》实施工作，充分掌握监管医疗器械生产企业质量管理体系运

医械公告⋅ 07-06 ⋅ 17 阅读

根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）及《医疗器械注册管理办法》（总局令第4号）有关规定，现将我局核发的 “粤食药监械（准）字2014第264069

处室信息⋅ 07-06 ⋅ 18 阅读

　根据《关于印发广东省医疗器械生产飞行检查工作制度的通知》（食药监办械安〔2015〕512号）的规定和《广东省2017年医疗器械生产企业监督检查计划》（粤食药

医械公告⋅ 07-06 ⋅ 17 阅读

根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）及《医疗器械注册管理办法》（总局令第4号）有关规定，现将我局核发的 “粤械注准20162400220”、“粤械

处室信息⋅ 07-06 ⋅ 20 阅读

　5月8日，省食品药品监督管理局召开推进“两学一做”学习教育常态化制度化工作会议。省局党组书记、局长骆文智出席会议并讲话，王玲副局长传达学习习近平总书记对推