NMPA
天津市药品监督管理局2020年行政执法报告 根据《天津市行政执法监督规定》,现将市药监局2020年行政执法情况报告如下:一、基本情况天津市药品监督管理局于201
各药品上市许可持有人、药品生产企业: 为贯彻落实《药品上市后变更管理办法(试行)》,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品注册
索引号ZLGG-2013-10019主题分类质量公告 / 医疗器械标题国家食品药品监督管理总局发布201
索引号ZLGG-2012-10026主题分类质量公告 / 医疗器械标题国家食品药品监督管理局发布2012
索引号ZLGG-2012-10017主题分类质量公告 / 医疗器械标题国家医疗器械质量公告(2012年第
索引号FGWJ-2020-10238主题分类法规文件 / 规范性文件标题河北省药品监督管理局关于规范处置
索引号XXGKZC-2020-10078主题分类法规文件 / 规范性文件标题河北省药品监督管理局印发《关
索引号FGWJ-2020-10237主题分类法规文件 / 规范性文件标题河北省药品监督管理局印发《关于进
一、《北京市医疗器械快速审评审批办法》出台的背景是什么? 按照《中共中央办公厅 国务院办公厅印发<关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见
一、《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)》的制定背景是什么? 《指导原则》在现行医疗器械法规、规章和规范性文件的框架下编写,采纳了IMD


