NMPA
国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。
第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2015年10月）
发布日期：2015-11-13 下载：第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2015年10月）.xls
四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2015年10月)
发布日期：2015-11-13 下载：四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2015年10月).xls
国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）
发布日期：2015-10-21 在《医疗器械生产质量管理规范》实施工作中，为了进一步规范一次性使用无菌注、输器具产品生产行为，现就有关事项
四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2015年9月)
发布日期：2015-10-16 下载：四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2015年9月).xls
第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2015年9月）
发布日期：2015-10-14 下载：第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2015年9月）.xls
四川省医疗器械生产许可证公告表（截止2015年9月）
发布日期：2015-10-14 下载：四川省医疗器械生产许可证公告表（截止2015年9月）.xls
医用分子筛变压吸附法设备备案（截止2015年9月）
发布日期：2015-10-14 下载：医用分子筛变压吸附法设备备案（截止2015年9月）.xls
总局标管中心关于召开医疗器械分类管理工作培训会的通知
发布日期：2015-10-09 下载：分类培训通知 (1).pdf
四川省食品药品监督管理局办公室关于启用医疗器械注册管理信息系统备案子系统有关事项的通知
发布日期：2015-09-25 各市（州）食品药品监督管理局：为做好医疗器械备案管理信息化工作，提升监管效能，总局组织开发了“医疗器械注册
四川省食品药品监督管理局办公室转发食品药品监管总局关于印发医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容的通知
发布日期：2015-09-25 各市（州）食品药品监督管理局： 现将食品药品监管总局《关于印发医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点
