NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

深圳邦健生物医疗设备股份有限公司报告，该公司生产的多参数监护仪经检验，不符合标准规定。深圳邦健生物医疗设备股份有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

深圳市威浩康医疗器械有限公司报告，该公司生产的多参数监护仪经检验，不符合标准规定。深圳市威浩康医疗器械有限公司主动召回有关产品，召回级别为二级。涉及产品的型号、

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

深圳邦普医疗设备系统有限公司报告，该公司生产的腕式电子血压计经检验，不符合标准规定。深圳邦普医疗设备系统有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品的型号

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

深圳市正康科技有限公司报告，该公司生产的臂式电子血压计经检验，不符合标准规定。深圳市正康科技有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 21 阅读

广州市丽程贸易有限公司报告，该公司代理的天然胶乳橡胶避孕套经检验，不符合标准规定。广州市丽程贸易有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 15 阅读

贝思德迩医疗器材（广州）有限公司报告，该公司生产的光固化机经检验，产品不符合标准规定。贝思德迩医疗器材（广州）有限公司主动召回有关产品，召回级别为三级。涉及产品

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 14 阅读

附件：

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　深圳市好克医疗仪器股份有限公司报告，其生产的某批次注射泵因软件版本烧录错误，存在不符合技术要求的情况。深圳市好克医疗仪器股份有限公司对注射泵（注册证号：粤械

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 20 阅读

　广州市三锐电子科技有限公司报告，该公司对其生产的数字心电图机实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表

医疗器械召回⋅ 07-06 ⋅ 16 阅读

　东莞市福达康实业有限公司报告，该公司对其生产的臂式全自动电子血压计实施主动召回处理，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件