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4月18日，省医疗器械审评中心召开2025年党建暨党风廉政建设工作会议，全面贯彻落实党的二十届三中全会、省委十五届六次全会精神，深入学习贯彻习近平总书记关于党的

旭化成医疗器械（杭州）有限公司报告，由于部分产品存在未按照图纸组装的情况，公司对该产品（注册证号：国械注进20173101867）主动召回，召回级别为二级。涉及

日前，全省医疗器械临床试验质量管理（GCP）专题培训班在杭州举办。来自全省47家医疗器械临床试验相关单位的代表参加培训。培训围绕《医疗器械临床试验质量管理规范》

桐庐博益医疗器械有限公司报告，由于在2022年国家医疗器械质量监督抽检中其生产的医用内窥镜冷光源相关色温、红绿蓝光的辐通量比、红绿蓝光的辐通量比不符合产品技术要

浙江龙德医药有限公司报告，由于在2020年江西省级抽检中其生产的医用外科口罩（注册证号：浙械注准20202141205）口罩带连接点的断裂强度存在不符合技术要求

宁波神宇医疗器械有限公司报告，由于在2022年国家医疗器械质量监督抽检中其生产的电动轮椅车不符合标准要求，公司对该产品（注册证号：浙械注准20182560326

杭州康友医疗设备有限公司报告，由于在2022年国家医疗器械质量监督抽检中其生产的医用内窥镜冷光源照度增大调节键和照度减少调节键,不能增大或减小输出口的光照度,

宏昌生物医疗科技(平湖)有限公司报告，由于在2022年国家医疗器械质量监督抽检中其生产的一次性使用手术衣环氧乙烷残留量不符合标准要求，公司对该产品（注册证号：浙

杭州京泠医疗器械有限公司报告，由于其生产的一次性使用气管插管（注册证号：浙械注准20162660878）自查发现一个批次产品中包装盒上批号标识错误，涉及产品在