NMPA
国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。
四川省食品药品监督管理局关于开展2016年度第二类医疗器械临床试验监督检查工作的通告
发布日期：2016-10-20 为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）要求，加强医疗器械临床
医疗器械生产许可信息通告（2016年第3期）
发布日期：2016-10-18 下载：医疗器械生产许可信息通告（2016年第3期）.xls
总局办公厅关于征求医疗器械分类目录（修订稿）意见的函
发布日期：2016-10-10 链接：总局办公厅关于征求医疗器械分类目录（修订稿）意见的函
总局关于发布第二批免于进行临床试验医疗器械目录的通告（2016年第133号）
发布日期：2016-10-10 为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械注册管理办法》（
医疗器械生产许可信息通告（2016年第2期）
发布日期：2016-09-20 下载：医疗器械生产许可信息通告（2016年第2期）.xls
四川省医疗器械产品出口销售证明公告(截止2016年7月)
发布日期：2016-08-08 下载：(1)四川省医疗器械产品出口销售证明公告(截止2016年7月).xls
关于注销四川城祥贝尔再生资源有限公司《医疗器械生产企业许可证》公告
发布日期：2016-08-08 根据企业申请，按照《行政许可法》(中华人民共和国主席令第7号)第七十条及《医疗器械生产监督管理办法》（国家
二类医疗器械产品注册公告表（截止2016年7月）
发布日期：2016-08-08 下载：（1）二类医疗器械产品注册公告表（截止2016年7月）.xls
四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2016年6月)
发布日期：2016-07-20 下载：四川省医疗器械产品出口销售证明书统计表(截止2016年6月).xls
第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2016年6月）
发布日期：2016-07-20 下载：第二类医疗器械产品注册汇总表（截止2016年6月）.xls
