NMPA

国家药品监督管理局(英语:National Medical Products Administration,缩写:NMPA),是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局,由国家市场监督管理总局管理。
关于转发国家药监局综合司《关于开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作的通知》的通知_医疗器械_上海市药品监督管理局

关于转发国家药监局综合司《关于开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作的通知》的通知 2021-05-2

上海市药品监督管理局关于同意上海贵高硅橡胶制品有限公司等主动注销《医疗器械注册证》的通告_医疗器械_上海市药品监督管理局

上海市药品监督管理局关于同意上海贵高硅橡胶制品有限公司等主动注销《医疗器械注册证》的通告 2021-05

上海市药品监督管理局关于注销上海优益基医用材料有限公司等企业《医疗器械生产许可证》的通告_医疗器械_上海市药品监督管理局

上海市药品监督管理局关于注销上海优益基医用材料有限公司等企业《医疗器械生产许可证》的通告 2021-04

上海市药品监督管理局关于批准注册104项医疗器械产品的通告_医疗器械_上海市药品监督管理局

上海市药品监督管理局关于批准注册104项医疗器械产品的通告 2021-04-13

上海市药品监督管理局关于优化医疗器械生产出口信息备案和出口销售证明全程网办的通知_医疗器械_上海市药品监督管理局

上海市药品监督管理局关于优化医疗器械生产出口信息备案和出口销售证明全程网办的通知 2021-03-29

上海市药品监督管理局关于同意上海微创医疗器械(集团)有限公司主动注销“桡动脉止血器”产品《医疗器械注册证》的通告_医疗器械_上海市药品监督管理局

上海市药品监督管理局关于同意上海微创医疗器械(集团)有限公司主动注销“桡动脉止血器”产品《医疗器械注册证》的通告

(有效期至2026年3月21日)上海市药品监督管理局关于印发《医疗器械审评审批提质增效扩能行动方案(2021-2022年)》的通知

(有效期至2026年3月21日)上海市药品监督管理局关于印发《医疗器械审评审批提质增效扩能行动方案(2021-2022年)

上海市药品监督管理局关于同意上海嘉奥信息科技发展有限公司等主动注销《医疗器械注册证》的通告_医疗器械_上海市药品监督管理局

上海市药品监督管理局关于同意上海嘉奥信息科技发展有限公司等主动注销《医疗器械注册证》的通告 2021-0

上海市药品监督管理局关于发布《美容注射用交联透明质酸钠凝胶医疗器械不良事件报告指南(试行)》的通知_医疗器械_上海市药品监督管理局

上海市药品监督管理局关于发布《美容注射用交联透明质酸钠凝胶医疗器械不良事件报告指南(试行)》的通知 20

上海市药品监督管理局关于发布《机械心脏瓣膜类医疗器械不良事件报告指南(试行)》的通知_医疗器械_上海市药品监督管理局

上海市药品监督管理局关于发布《机械心脏瓣膜类医疗器械不良事件报告指南(试行)》的通知 2021-03-1

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