NMPA

国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华⼈民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。

重庆市药品监督管理局⋅ 08-12 ⋅ 27 阅读

　10月29日下午，世斌副局长在1308会议室组织召开了重点工作调度会议，政策法规处、药品流通处作为牵头处室，分别就国家药品安全考核、推进川渝药品跨区域一体化

重庆市药品监督管理局⋅ 08-12 ⋅ 21 阅读

　近期，重庆市药监局组织对太极集团重庆涪陵制药厂有限公司建于石柱县的紫苏叶种植基地进行了中药材生产质量管理规范（GAP）延伸检查，经综合评定，认为该基地符合要

重庆市药品监督管理局⋅ 08-12 ⋅ 19 阅读

　2024年9月30日，重庆市药监局、四川省药监局联合发布《川渝药物临床试验机构协同监管工作机制》（以下简称“工作机制”）。　　随着我国医药产业的高速发展，药

重庆市药品监督管理局⋅ 08-12 ⋅ 19 阅读

　10月12日，市药监局与璧山区签署共建中新生命科技城推动生命科技产业创新发展合作协议，集聚资源力量、齐心协力推动中新生命科技城和生命科技产业创新发展，助力璧

重庆市药品监督管理局⋅ 08-12 ⋅ 24 阅读

　为持续提升系统人员能力水平，9月29日，市药监局“药械审评审批能力提升大课堂”第三期如期开讲。　　本期课堂着眼于中药研发创新发展，外邀业内专家李博士，以“中

重庆市药品监督管理局⋅ 08-12 ⋅ 18 阅读

　8月27日，重庆市首个1类创新型生物药——赛立奇单抗注射液正式获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，为全国首款获批的全人源IL-17A靶点药物，

重庆市药品监督管理局⋅ 08-12 ⋅ 21 阅读

　8月23日上午，重庆市药监局组织召开进一步贯彻落实新版《医疗器械经营质量管理规范》（以下简称《规范》）推进会，会议采取线上线下方式同步进行。全市各区县市场监

重庆市药品监督管理局⋅ 08-12 ⋅ 14 阅读

　为进一步推动我市药物临床试验高质量发展，8月23日，市药监局组织召开药物临床试验高质量发展暨三方需求对接座谈会，我市药物临床试验机构、重点药物研发企业及CR

重庆市药品监督管理局⋅ 08-12 ⋅ 14 阅读

　6月28日，渝药创新生态链化药组围绕“‘化’山论‘见’——打造新质生产力”主题开展了沙龙活动。市药监局党组成员、副局长王力出席沙龙活动并讲话，市药监局相关处

重庆市药品监督管理局⋅ 08-12 ⋅ 15 阅读

　为深入贯彻落实习近平总书记关于成渝地区双城经济圈建设重要讲话指示精神，指导川渝两地药品研发生产企业更加全面、准确和深入地理解药品注册管理法规、审评审批要求与