疾病与药物研究

JCI:导入CDK4可促进胰腺β细胞增殖,有望用于治疗2型糖尿病

2型糖尿病影响着全球5亿多人。在一项新的研究中,来自美国威尔康奈尔医学院的研究人员发现了一种在糖尿病临床前模型中刺激健康的产生胰岛素的胰腺β细胞生长的新途径。这

新研究小鼠实验揭示儿童早衰症患者心脏病变机制

11月16日,同济大学生命科学与技术学院、附属第一妇婴保健院教授毛志勇团队和同济大学生命科学与技术学院、附属东方医院教授魏珂团队在美国《国家科学院院刊》发表论文

郑州大学团队发表食管鳞状上皮癌前病变向食管鳞癌进展的空间转录组学分析

食管癌是世界上最具侵袭性和致命性的恶性肿瘤之一,主要分为两个亚型:食管鳞癌(Esophageal squamous cell carcinoma, ESCC)和

新型猪伪狂犬亚单位疫苗研究获新进展

近日,广东省农业科学院动物卫生研究所研究员王晓虎团队与华南农业大学教授袁子国团队、南方医科大学教授李红卫团队合作,在新型猪伪狂犬亚单位疫苗研究方面取得新进展。相

清华大学王钊团队深入解析蒽环类药物的心脏毒性

蒽环类药物被广泛用于各种实体瘤和血液系统恶性肿瘤的治疗,包括多柔比星(Dox,又称阿霉素)、伊达比星等。然而,尽管这类药物在癌症治疗中具有良好的疗效,但药物会带

尼帕病毒疫苗研究取得进展

近日,中国科学院武汉病毒研究所单超与袁志明团队,联合上海免疫与感染研究所蓝佳明团队,在npj Vaccines上,发表了题为Both chimpanzee ad

英国批准全球首个CRISPR基因编辑疗法

11月15日,英国监管机构批准了一种基于CRISPR基因编辑技术的疗法,用于治疗两种遗传性血液疾病——镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血,这在世界上尚属首例。据

Nature:科学家阐明人类亨廷顿氏症发生的生物性诱因 有望帮助开发新型靶向性疗法

亨廷顿氏症(huntington‘s disease)会导致机体不自主的运动和痴呆症发生,目前尚无治愈性手段且这种疾病是致命性的,近日,一篇发表在国际杂志Nat

走近天使综合征,探寻“快乐木偶”背后的母源基因异常机理

走进「罕见病十宗罪」专栏,为你解密罕见疾病的发生发展机制、行业研究进展(基因治疗等)、推动成果转化的临床前创新策略(模型构建及药物筛选等)。往期回顾: 一个人像

继首次猪器官人体移植后,纽约大学完成世界首例全眼移植手术

2021年10月,纽约大学朗格尼医学中心(NYU Langone Health)首次将经过基因编辑的猪肾脏移植给了一位脑死亡的女性。移植后的猪肾脏能够正常过滤废

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