疾病与药物研究

生物谷讯/--在一项新的研究中，研究人员利用经过基因修饰的CRISPR/Cas9---一种新的革命性的基因编辑技术---将从小鼠结缔组织中分离出的成纤维细胞直接

根据美国Cedars-Sinai医学中心的一项研究首次证明，一种新技术——可通过去除遗传缺陷治疗遗传性疾病，可阻止患有一种遗传性失明的大

"RNA"沉默的方法来自于威斯康星-麦迪逊大学衍生的一家公司，这种可以抵御乙型肝炎感染，避免造成肝脏损伤的方法正在欧洲，亚洲以及美国进行临床阶段的实验。通过RN

在全国肿瘤登记中心发布的2015年年报中显示，目前我国每年新发癌症病例约为312万例，平均每天确诊8550人，每分钟就有6人被诊断为癌症，平均10秒钟就有一人被

美国《科学》杂志5日发表的一项新研究成果显示，美国研制的3种新型寨卡疫苗能够有效保护恒河猴免受寨卡病毒感染，且没有不良反应，这为接下来开展人体临床试验铺平了道路

小神经胶质细胞 图片来源：Science科学家首次在人类大脑中发现神秘的萎缩细胞，并且证实其似乎同阿尔茨海默氏症存在关联。“我们尚不清楚它们是起因还

新的研究报告，对3种兹卡疫苗的分析显示，它们能有效地保护恒河猴免于兹卡病毒感染。尽管类似的方法和疫苗已经在小鼠中得到测试，但猴子是更好的动物模型，因它能确定疫苗

KRAS突变（主要是G12D和G12V），主要存在于90%以上的胰腺导管腺癌（PDAC）病例中，近日，一篇发表在国际杂志Cell Stem Cell上题为“A

诞生于2012年的CRISPR基因编辑技术，可能是21世纪以来生命科学领域最受关注的科学突破。2020年，CRISPR基因编辑技术获得诺贝尔奖的认可，而就在这个

2023年12月8日，FDA一次批准了两个针对镰状细胞病（SCD）的基因治疗，其中有首个基因编辑疗法——同时也是首个基于CRISPR基因编辑技术的疗法：CASG