4月3日，五峰市场监管局召开全县医疗机构培训工作会议，乡镇以上医疗机构及个体诊所负责人参加会议。

会议对不良反应监测工作表现突出的9家单位和22名个人予以表彰。对ADR/MDR监测工作报告质量进行总结分析，对2024年报告任务进行部署安排。

会议明确了2024年监管重点。进一步规范医疗机构药房和库房管理。对高风险植入医疗器械和定制式义齿统一归口管理。强化“三医”联动，实行药品监管与卫生健康、医保部门联合检查。突出疫苗、麻精药品、无菌和植入性医疗器械、本省企业生产的国家基本药物制剂和通过仿制药一致性评价制剂、医保目录和集采中选产品的监管。

会议认为，药品安全是天大的事，为病人提供安全有效的药品和医疗器械，是各医疗机构的责任和义务。药品安全是长期的事，安全管理始终在路上，要抓长抓常抓细抓精，时刻不能松懈。

会议强调，不良反应监测工作是有利于广大老百姓的公益性工作，各单位要为保障公众用药安全、促进合理用药贡献五峰力量。各医疗机构要高度重视药械安全管理工作，紧密结合法律法规的修订强化学习。在日常工作中强化管理、细化措施、压实责任，确保不出现任何药品安全问题。

会议还邀请了市局药品安全智慧监管中心相关负责同志对不良反应监测工作进行专题培训。

（信息来源：宜昌市市场监督管理局）