为深入贯彻落实市政府关于《全面加强药品监管能力建设实施方案》的要求，推进2024年度不良反应监测工作落实，充分发挥药械化不良反应监测工作的技术支撑作用，提高监测单位的业务能力水平，4月8日，麻城市市场监督管理局、卫生健康局联合召开药品不良反应监测工作暨业务能力提升培训会。各市直医院、乡镇办卫生院、民营医院、药械化生产经营单位相关责任人共70余人参加会议。

会上通报了麻城市2023年药品不良反应监测工作和完成情况，部署2024年药品不良反应监测工作，并对2024年一季度药械化不良反应完成情况进行了通报。麻城市药品不良反应监测中心负责人以《基层ADR/MDR监测与报告》为题做培训辅导，对药械化不良反应监测知识、收集与上报技术要求、注意事项、典型案例等进行讲解分享，现场与参会人员进行互动交流。

会议要求，各监测机构要重点抓好三方面工作：一是要提高认识，对标对表，高度重视药品不良反应监测工作；二是要加强领导，落实责任，提升监测评价及风险预警防控能力，提高新的/严重的报告比例；三是要主动学习，扎实工作，强化药品安全能力提升，全力做好2024年药品不良反应监测评价工作。

会议强调，各相关单位应充分认识药品不良反应监测工作重要性，不断提高不良反应报告数量和质量，提高监测人员的专业素质和技术水平，进一步推动药品不良反应监测工作提质增效，筑牢药械化安全防线。

（信息来源：黄冈市市场监督管理局）