为进一步压紧压实药品安全监管责任，提升全市监管人员及药品医疗器械生产经营使用质量负责人能力水平和专业素养。4月14日，潜江市局组织召开全市2023年药品监管、不良反应监测工作暨培训会议。全市乡镇以上医疗机构、药械生产经营（批发）企业共190人参加会议，市禁毒办、市卫健委、市市场监管局以及“四项监测”中心有关负责人出席会议。
会议总结了2022年药品监管工作，对2023药品监管工作进行安排部署。通报了2022年度及2023年一季度不良反应监测和报告工作情况，安排部署2023年不良反应监测报告工作。
会议邀请省药品不良反应监测中心徐巍、王蓓丽，市中心医院及市场监管局共4位老师授课。课程围绕药品不良反应监测报告的收集与上报、医疗器械不良事件监测报告的收集与上报、药品不良反应监测常见问题、医疗机构药品规范化管理等内容展开，结合工作实际，解答医疗机构、生产经营者在日常操作过程中遇到的疑点难点问题，有效提高参会单位的业务知识水平。
会议要求，各参会单位要认真落实“四个最严”要求，持续加强药品质量规范化能力建设，牢守药品安全底线，持续加强药品不良反应监测评价体系和能力建设，压实企业主体责任，提升风险防控水平；要不断提高医务人员对疑似不良反应的识别能力和报告意识，扎实推进报告数量和质量稳步提升；要完善风险预警机制，逐步实现及时监测、准确研判、科学预警和有效处置，主动做好与卫生健康、疾控等相关部门的沟通与合作，加强数据共享和信息互通；要深化宣传培训常态化机制，提升培训针对性和指导性。紧抓工作短板，拓展宣传渠道，谛造药品安全社会协同共治共格局。
（信息来源：潜江市市场监督管理局）
