8月14日，省药品（医疗器械）不良反应监测中心召开医疗机构中药制剂有效性、安全性研究和综合评价项目中期研讨会，来自省局药品生产监管处、注册管理处和项目参与单位共20余人参加会议。
会上，6个项目参与单位分别就各自的医疗机构中药制剂研究背景、研究进展和下一步工作计划进行汇报，与会专家对各单位开展的医疗机构中药制剂研究给予高度评价，并对研究过程中发现的问题进行深入沟通，对下一步工作提出了指导意见和建议。
会议还对加强我省医疗机构制剂不良反应报告和监测工作进行了讨论。会议认为，开展医疗机构制剂不良反应报告和监测工作是加强医疗机构制剂安全监督管理的有效途径，是保障公众用药安全、有效减少和防止医疗机构制剂风险的重要手段，各单位应高度重视，积极参与，切实增强医疗机构制剂不良反应报告和监测工作的责任感，保障用药安全。
开展医疗机构中药制剂研究是贯彻落实国家药品监督管理局《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的若干措施》的重要举措，是推动医疗机构建立和完善药物警戒体系的重要抓手，将有力提升我省医疗机构制剂管理水平，防范用药风险，进一步发挥医疗机构制剂在临床中的重要作用。
