发布时间：2021年03月17日 15:00

今天（17日）召开的湖南省药品监管工作会议明确，湖南在今年将继续完善药品安全监管机制，促进药品监管工作市场化、信息化、智慧化，全力保障群众用药安全。

过去一年，湖南深化审评审批制度改革，全面开展重点领域专项整治，共检查生产企业544家，下达责令改正通知书488份，约谈企业15家，暂停7个药品品种生产；办结药械化违法案件4756件，刑事处罚8人，捣毁制假售假窝点6个，责令停产停业26家。

在推进联审联办、窗口直办方面，入驻省政务大厅95项事项，行政审批事项承诺审批时限均比法定审批时限缩短30%以上，最高缩短审批时限达90%以上，26个审批事项实现全程无纸化审批。

湖南省药品监督管理局党组书记、一级巡视员梁毅恒表示：去年统筹抓好疫情防控和服务产业发展大局，医用防疫物资生产企业及注册产品数量均居全国首位，疫情防护产品输出至全球140多个国家和地区。此外，还积极开展药品处方工艺信息采集，作为全国三个改革试点省份之一，省局先行先试并积极稳妥推进，全年受理720份审评备案。

近年来，湖南高度重视生物医药产业发展，成立湖南省医药产业发展工作联席会议，出台促进全省生物医药产业发展“干货”政策，利好政策吸引大批企业落户发展。截至2020年12月31日，全省药械化生产企业达1066家，同比增长52%，生物医药产业发展势头强劲，部分地市也将生物医药产业列入“十四五”时期战略性新兴产业，加大政策支持力度。

今年，湖南将深入推进药品监管“放管服”改革，激发市场主体活力，打造市场化、法治化、国际化的营商环境，同时着力推动生物医药产业高质量发展，提升湖南生物医药产业的核心竞争力。