医疗器械飞行检查
国家药品监督管理局组织检查组对扬州晓康医疗器械有限公司、江西锦胜医疗器械集团有限公司、西藏贝珠雅药业(集团)有限公司和青海瑞朗医疗科技开发有限公司进行飞行检
6月24日,国家药监局组织召开加强医疗器械网络销售重点产品监测和处置工作调度会。会议通报医疗器械网络销售重点产品监测处置工作情况,听取北京、上海、浙江、贵州
广东省药品监督管理局通 告2025年 第4号 经广东省药品监督管理局组织复查,以下4家医疗器械生产企业已完成缺陷项目整改,符合《医疗器械生产质量管理规范》相关
广东省药品监督管理局通 告2024年 第122号 经广东省药品监督管理局组织复查,以下5家医疗器械生产企业已完成缺陷项目整改,符合《医疗器械生产质量管理规范》
广东省药品监督管理局通 告2024年 第136号 经广东省药品监督管理局组织复查,以下6家医疗器械生产企业已完成缺陷项目整改,符合《医疗器械生产质量管理规范》
广东省药品监督管理局通 告2024年 第113号 近期,广东省药品监督管理局组织开展医疗器械生产企业监督检查,发现以下3家企业质量管理体系存在严重缺陷,不符合
国家药监局指导各级药品监督管理部门加强医疗器械网络销售监管,依托国家医疗器械网络销售监测平台,加强医疗器械网络销售监测和违法违规线索处置,严厉打击违法违规行
国家药监局指导各级药品监督管理部门加强医疗器械网络销售监管,依托国家医疗器械网络销售监测平台,加强医疗器械网络销售监测和违法违规线索处置,严厉打击违法违规行
1月8日,国家药监局器械监管司组织召开2023年第四季度医疗器械监管风险会商会。中检院、核查中心、评价中心、南方所、受理和举报中心、传媒集团等单位围绕第四季
广东省药品监督管理局通 告2022年 第108号 依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等相关规定,广东省药品监督管理局组织对深圳市摩力康医


