研究进展

外泌体参与miRNA-7在TRAIL介导的凋亡可有效抑制肿瘤生长

今年,来自第四军医大学杨安钢教授在Nucleic Acids Research(IF= 10.161)上发表题为 “Identification o

毒力基因阴性的霍乱菌,为啥也能致病?

武汉大学一学生被诊断为霍乱。7月11日,当地卫生部门进行专业鉴定后通报称,该病例的血清学凝集试验为O139阳性,诊断为霍乱,毒力基因阴性。有网友留言提问:毒力基

流感病毒增殖研究方面取得新进展

华中农业大学动物科学技术学院、动物医学院张安定教授团队在Cell Reports 在线发表了题为“Genome-wide CRISPR-Cas9 screeni

非酒精性脂肪性肝病患者脂肪变性的确切机制——倪红敏教授团队有新发现

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是目前最常见的慢性肝病之一。随着社会经济发展和人民生活水平的提高,近年来NAFLD的发病率在持续增加,全球大约有1/4的成年人患

AAV基因治疗在眼科疾病研究中的应用及常见注射方式

一、相关背景基因治疗是指用正常的基因导入人体细胞,以纠正或补充基因缺陷和异常所引起的疾病,是一种治疗遗传病的根本性策略。历经30年的艰难发展,基因治疗已成为治疗

广州健康院在HIV和疟原虫共感染的实验研究方面取得进展

中国科学院广州生物医药与健康研究院段子渊和陈小平联合课题组,通过建立中国猕猴HIV(人免疫缺陷病毒)和疟原虫共感染模型,比较SIV(猴免疫缺陷病毒)感染前的预存

CRISPR/Cas9介导的基因编辑系统,可有效治疗X-连锁视网膜色素变性

色素性视网膜炎GTP酶调节因子(RPGR)基因的突变与X连锁色素性视网膜炎(XLRP)相关,占所有色素性视网膜炎(RP)病例的10%至20%,是其最严重的形式之

重磅发布!新英格兰杂志公布首个体内CRISPR基因编辑治疗人类遗传疾病试验结果

2021年6月26日,国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线刊登了题为“CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for

我国科学家团队揭示新型H5N1禽流感病毒进化全貌

新华社哈尔滨7月6日电(记者闫睿)记者5日从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所获悉,该所研究员、中国科学院陈化兰院士团队在H5N1亚型高致病性禽流感病毒研究方面取得

澳大利亚开发出识别新冠病毒变异毒株新方法

澳大利亚一个研究团队最新报告说,他们利用机器学习技术开发出“更快、更全面”的新冠病毒变异毒株识别方法。不同于目前采用的监测病毒刺突蛋白突变的识别方法,新方法通过

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