一直以来，神经退行性疾病的病因被简单归结为异常蛋白质的堆积和神经元死亡。然而，近年研究揭示了更为复杂的图景：大脑固有的天然免疫细胞——小胶质细胞，在其中扮演了“双刃剑”的角色。在疾病初期，小胶质细胞的激活本是清除垃圾、保护神经元的防御机制；但在持续的病理刺激下，这种免疫反应会失控，转变为慢性神经炎症，成为推动疾病进展的主要驱动力。因此，靶向调节天然免疫，使其重归平衡而非完全抑制，是未来治疗神经退行性疾病极具前景的一个方向。
在这一探索中，动物模型构成了连接基础研究与临床应用的桥梁。通过构建模拟神经退行性疾病的动物模型，研究人员能够测试靶向药物能否有效抑制炎症、清除蛋白聚集体，最终改善神经功能。然而，如何选择并利用合适的动物模型，从而更可靠地揭示疾病机制，研究人员仍面临着严峻挑战：
疾病机制的复杂性：神经疾病病程漫长，且天然免疫与体内其他系统存在复杂的相互作用，模型难以完全模拟持续数十年的慢性、多系统交互过程；
模型构建与验证周期长：模拟神经疾病慢性病程需要长期对动物模型进行培育与验证，这直接导致从基础研究到药物开发的整体进程的延缓。
针对上述痛点，新一期线上课程「破局神经退行性疾病：靶向天然免疫共同通路的新策略与模型利器」将系统探讨如何借助前沿动物模型策略，靶向天然免疫通路，推动神经退行性疾病的机制解密与治疗突破。
课程时间：11月27日（周四）晚7点
讲师：赛业生物广州设施模式动物高级经理杜莹莹博士
通过这节课你可以学到什么？
1. 为什么神经退行性疾病研究必须关注天然免疫？
2. 天然免疫如何驱动不同神经退行性疾病？
3. 如何利用动物模型靶向天然免疫进行神经退行性疾病的机制探索与药物开发？
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01 讲师简介
杜莹莹 博士
赛业生物广州设施模式动物高级经理
杜博士拥有扎实的微生物学术背景与15年动物相关领域工作经验，先后获法国巴黎南十一大学微生物学硕士、中山大学微生物学博士学位，并于2021-2024年间在广州医科大学完成博士后研究工作。
02 课程指南
03 赛业生物神经疾病模型推荐
针对阿尔茨海默病、帕金森病等神经疾病，赛业生物开发一系列基因编辑小鼠模型，同时针对研究人员的需求，也可定制或合作开发基因编辑小鼠模型，如基因敲除小鼠、基因敲入小鼠、点突变及人源化小鼠模型，加速神经药效学验证实验的开展。
