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粤药监办械〔2024〕8号 各地级以上市市场监督管理局,各医疗器械注册人备案人、受托生产企业、进口医疗器械代理人: 根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第
一、我局为什么要出台《广东省药品监督管理局医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定》? 广东省医疗器械产业具有雄厚的生产基础和科研能力,建立了较为完善的产业
各地级以.上市市场监管局,省药品监管局机关各处室、各直属事业单位,各有关单位: 《广东省药品监督管理局监管科学研究基地管理办法》于2023年11月17日经局会
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粤药监规〔2023〕3号各地级以上市市场监管局,省药品监管局机关各处室、各直属事业单位: 《广东省药品监督管理局医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定》,经广
粤财社〔2023〕152号省直有关单位,各地级以上市财政局、市场监管局,各县(市、区)财政局、市场监管局: 为进一步规范和加强省级财政药品监管补助资金管理,提
根据《广东省药品监督管理局生物医药产业重点项目、重点企业、重点地区创新服务管理办法》(粤药监局人〔2022〕4号),结合我局第一至四批重点项目创新服务工作情
根据《广东省药品监督管理局生物医药产业重点项目、重点企业、重点地区创新服务管理办法》(粤药监局人〔2022〕4号),经研究,我局已确定第五批重点项目、重点企
粤药监局许通告〔2023〕5号 根据《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》(国市监药〔2020〕159号)和《广东省粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳


