工作文件
各地级以上市市场监管局,省药品监管局机关各处室、各直属事业单位,各有关单位: 《广东省药品监督管理局重点实验室管理办法》于2023年11月17日经局会议审定通
粤药监规〔2023〕3号各地级以上市市场监管局,省药品监管局机关各处室、各直属事业单位: 《广东省药品监督管理局医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定》,经广
粤财社〔2023〕152号省直有关单位,各地级以上市财政局、市场监管局,各县(市、区)财政局、市场监管局: 为进一步规范和加强省级财政药品监管补助资金管理,提
根据《广东省药品监督管理局生物医药产业重点项目、重点企业、重点地区创新服务管理办法》(粤药监局人〔2022〕4号),结合我局第一至四批重点项目创新服务工作情
根据《广东省药品监督管理局生物医药产业重点项目、重点企业、重点地区创新服务管理办法》(粤药监局人〔2022〕4号),经研究,我局已确定第五批重点项目、重点企
粤药监局许通告〔2023〕5号 根据《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》(国市监药〔2020〕159号)和《广东省粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳
序号普法内容(工作要求)形式责任主体普法对象1深入学习宣传贯彻党的二十大精神集中学习、个人自学等机关党委牵头局党组理论学习中心组成员、局机关全体干部、各直属事业
近日,省药品监管局办公室发布《关于优化新版GB 9706系列标准检验及审评审批有关工作的通知》(以下简称通知)。现就相关内容说明如下: 一、关于适用范围
2022年,广东省药品监督管理局(以下简称:省药监局)始终坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,深入学习贯彻党的二十大精神,认真落实党中央、国务院和
为进一步督促医疗器械注册人、备案人落实质量安全主体责任,强化医疗器械生产、经营企业质量安全关键岗位职责,近期,国家药监局制定印发了《企业落实医疗器械质量安全


